心，便如此问得比任。临床？”时，束“你更喜欢业脸上笑容绽放袁威宏看着方子何时候都开门诊即将结
么心。三年来，袁威宏几己的学生会这开乎很少看到过自
方子业看着自己刚提再次攀升到22.1！了创伤外科基础理论后，学识点余额升
欢，的过程。”我其实喜床和科研我都喜转头说：“师父，临欢对未知探索
个过学识点程，其实也是一这，才是心里默默说，本。可久而久之，我发现最让我开心的这样探索过程中带来的种享受。来
“晚上你还要去实验了。”袁威宏看了看不叫你出去吃饭向了十七点整，距离下班还有半小时。室吧？我就上的时间，指手表
这才稍稍把门推了时，确定暂方子业点了“嗯，师父，洛去看看了一眼一下。点头，同时侧身往外再l小室实验，今天还要没有复师妹transwel一下孵养状态。”诊病人在外候着，
如此更方便说话。
实也是值得享受的。未下班之前的门诊日间，其清闲时
方子业就给袁威宏的一水。里，再接了一杯热次性茶水杯
以买一”袁威宏忽然这么问搞得到吗了一嘴。点。还能“上次那种枞树菌，？我可
个季节已了几下。皮快速地闪动子业眼帮您问问，师父。”方初，是“啊？这经过时了，十月最后一批，现在很难找了，不过我可以
按理说，老师有想吃的也得帮老师，想方设法个忙。东西，这么好的
货，这还真不是想办没那么好。种冰冻的，估计口味又就能搞得到的，若是那只是过季节的山法
口“神了，我只是随了，别费过心里去。”一问。别往了就算
”读金有限。授一开，是因为着实课“你更要上心的事听竹把申请情是好好帮着前期研究做好，她属课题的题基于是非名额内的博士研究生，邓勇教始不同意她来就
得她，洛听竹如果想邓勇”要多拿到基金做课题的话，就自己稍微努力一下研究生，肯定要保证了。他们先上新来的博士授本来收了的学“毕业教生，再加
转移了话题。威宏内科，挺好的。”袁“这是没办法的事情。其实她如果待
则笑着说：方子业们科老师，“洛师妹可能才来了是看上了我们骨我们创伤外科。”的强悍肌肉
袁威宏闻言一怔。
摸了摸手是幸运，还是一种原罪。”，有时候美貌不的孩接着恍惚地表，叹了一口气：子“如果原生家庭一般
。”是生活啊，一地鸡毛“这就
自己愿意每个惆怅活费。月支援两千左右的生对幸福的。如，方这个话题太过子业很难感同身受，他的家庭，是相今父母还
人，发点劳务，我们经费本上技术操作都比较好，是可以节省腾挪出来一费的。”袁威宏可以一次验流程都，到两次就能解决你如果细胞实验“哦，对了翰两个丢丢，给你和揭，子业实对方子业眨了眨眼睛。的话，所有的
圈。了一所思，眼珠子转方子业若有
如说三五给硕士研究生发一、合理、合规的支出。丢丢，比是正常，合法不管是任何课题资金，千的劳务费，
都可以一步到位。是一般的经费本，不会多出来这一的每个实验流程，每个人只笔闲钱。毕竟不是
是需要好几次才能够成功的，除非是熟练度非常高。
子业觉得自劳务费。己是有那么一丢验耗材费用的，来，倒还真有但，方丢可能多节省一点实拿个两三千的如此一可能一年
比，真的是旱的旱死，涝的涝死了只是，这样一横向对。
父。”方子业也不余想法了。，就不敢有多“谢谢师富裕
袁威宏则摆了摆头：“嗯！”
流程的严谨性。”“经费要好好用，精打格保证无菌严但不该，保证实验原则，移液管虽然贵省的方可以节省，，千万不能省，细算，该节省的地节，但该用就用
的钱，该做的事情。”“省钱不是这么省的，门缝儿，这就是我们要把这个稍微推动一丢丢科学的拿着国家给最主要的是课题的结果做出来，
的科研底蕴非常深厚也可能为我们团如今、校级“还有就是，揭翰课题起来，与你的差不多，”，他申请市级会点钱。底蕴也都队多拿一所以他后续啊，
是好东费，一个是课题数量，这都“一个是课题经西。”
与方对外道的话。才能好做事。”袁威宏子业说“有钱着，不能
……
业并未多耽搁，帮忙了白大褂后袁威宏放室里。，就直接去了实验门诊结束，方子
以她没有做实期研团队虽然大，但的经费，需邓勇教授那边的这里，袁威宏还应下洛听竹并不到了袁威宏验究，既然求要自己去努力，前来了。特殊，所
里的成员，能要尽量帮忙，那么方子业作为袁威宏则的话，袁威宏也要亲自来实验室。帮忙自然否团队
直到下听竹一直就守在实验午的六点。下午的两点一，洛而，方子业来到实验室室，从里的时候，就发现
担心实验的进度。比任何人都要
大意。她做申请课题的前验的浪费和期实不得丝毫的经费都不多，因此容
站好。不多可以计数了培养皿已经差套、一次性套装口罩洛听竹在看起，同时把无菌检查到方子业到后，赶紧等，“方师兄，我觉都已经手看一下？”，您来得这个给方子业备
嗯，好，吃饭了？”吗“
“我们要方子业进来”一边问。不先点一个外卖？之后，
做得非常，表示自己的后勤工作竹点头实验。到位。一“已经点了的，师兄心只想着细胞宝宝以及。”洛听
，就是要进行细胞计数l实验后瘤细胞的侵袭力能据来表示肿transwel，客观的数。以
因是前期实法即可。要用直接计数验，因此只需
便是直接计步骤，才能相对然后，即客观反应——数法，一定的实验仍需要
胞，不再让其先固定好细移动。
min。定20-30小室，吸干上室擦拭mat4孔板加入4\%多聚rigel和上醛600㯀l，将小甲室放入后固用镊子小心取出轻轻室内的细胞。取新的2培养基，用棉签
胞染色然后再进行细！
-0.2\%结晶紫……色15-30预先加入室上表面的染料擦掉，以便后续镜取出小室，检计数胞结合的结约800㯀l0.1%的上侧，将非特异性结，用棉签轻轻擦拭小室合于小n。除去未与细的孔中染液的孔中，染晶紫吸干上室固定液，移到
点的收益！的，只要自己发现且参与了实验这一步，方子业非常期别了，而人的细胞识，肯定就有学待，因为不管实验，还是自己是
前…显微镜到两人转战
大部分人都没看懂，考虑到大部概即可。本文中涉及到全一股脑地的一些实验化版本，主要是完看懂了，个大注：步骤，一部分是经简分书友的感受，大家看放上来，懂的人倒是
弱，操作瘤细不算简单，但是一种技术表示侵袭能力强胞侵袭能力的证明能力的工具。，通过ll实验是检测肿总结：transwe