。候都开心临床？”门诊即将结，便如此问绽放得比任何时“你更喜欢子业脸上笑容束时，袁威宏看着方
，袁威宏几乎很三年来开心。少自己的学生会这么看到过
基础理论后，22.1！学识点余额再次攀升到业看着自己刚提方子升了创伤外科
和科研我都喜欢，我其转头说：“师父，临床实喜欢对未知探索的过程。”
种享受。而久之我开心的。可久心里默默说，本，我发现的学识点，才是最让这个过程，其实也是一来这样探索过程中带来
室吧？我“晚上你还要去实验了。”袁威小时。看了看手表上的你出去吃饭就不叫时间，指离下班宏向了十七点整，距还有半
头，同时下。暂时没有复诊病人才稍稍把门推定了一“嗯，师父，洛师妹tran看一下今天还要去swell小室实验，侧身往外再看了一眼，确孵养状态。”方子业点了点在外候着，这
如此更方便说话。
，其实也是的。值门诊日清闲时间得享受未下班之前的
茶水杯里，再接了一方子业就给袁威宏的一次性杯热水。
一点。”袁威宏忽然这么问了一嘴。可以买能搞得到吗？我“上次那种枞树菌，还
师父。”闪动了几下。找了，不过我可个季节已经过时了，十？这在很难月初，是最后一批以帮您问问，“啊，现业眼皮快速地方子
说，老师有想吃的东么好按理的老师，想西，这方设法也得帮个忙。
想办法就能搞得到的，若是那种冰冻还真不是季节的山货，这的，估计口味又没只是过那么好。
费神了，我只是随口一问。别往心里去。”“过了就算了，别
读，是因为着实课题额内的博士帮着听竹把好“你好，她属于是非名一开始不同意她来就申请课题的前期研究做的事情是好研究生，邓勇教授基金有限。”更要上心
要保证他授本来收了的学生，金做课题的话，就得她“邓勇教”士研究生，肯定自己稍微努力一下了。们先毕业想要，再加上新来的博洛听竹如果多拿到基
移了话题。袁威“这是没办法的事情。其实她如果待内科，挺好的。”宏转
是看骨科老师们的强方们创伤外科。”洛师妹可能子业则笑着说：“上了悍肌肉，才来了我我们
袁威宏闻言一怔。
惚地摸了摸手表，叹了一般的种原罪。”一貌不是幸运，还是一口气：“如果原生家庭孩子，有时候美接着恍
“这就是生活啊，一地鸡毛。”
相对幸福的。如今子业很难感同身受，这个话题太过惆怅，方支援两千左父母家庭，是右的生活费。他自己的还愿意每个月
人，发点劳务费丢，给你，我们经是可以节省腾挪出来一丢两次就能解决。”业，你如果费本上，验技术细胞实了眨眼睛。有的实验流程都可以“哦，对了，子袁威宏对方子业眨操作都比较好的一次到和揭翰两个的话，所
方子业若圈。有所思，眼珠子转了一
的劳务费，三五千理、合规的课题资金，给硕士研支出。究生发一丢丢，比如说任何不管是是正常，合法、合
只是一般的这一笔的每个实验流程，都可以一步到位闲钱。毕竟不是每个人。经费本，不会多出来
够成功的，除非是熟练度非常高。是需要好几次才能
实验耗己是有千的劳务费。此一来，倒还材费用的，如但，方子业觉得自那么一丢丢可真有可能一年拿个两三能多节省一点
，涝的涝死了。只是，这样一横向对比，真的是旱的旱死
敢有多余想法了。业也不富裕，就不“谢谢师父。”方子
：“嗯！”袁威宏则摆了摆头
证无菌原该用就用，保节省的地方可“经费要好好用严格保该节省的，则，移液管虽然贵，性。”但节省，但不以千万不能省，，精打细算，该证实验流程的严谨
是我们拿着国家给“省钱动一丢题的结果做出来，稍微的钱，该做的推最主要的是要把这个课不是这么省的，事情。”丢科学的门缝儿，这就
来，与你的底蕴也都差，揭翰如今的科研底蕴非校级课题起不多，所以多拿一点钱。”可能会为我们团队他后续啊，也“还有就是常深厚，他申请市级、
量，这都是好东西是课题数。”“一个是课题经费，一个
对外道威的话。“有钱才能好宏与方子业说着，不能做事。”袁
……
。门诊结束了白大褂后，就直接去了实验室里搁，帮忙袁威宏放，方子业并未多耽
，需要自己去努力，前了袁威宏这里，袁威宏还应虽然她邓勇教授那边的团队下来了。听竹并不特殊，所以有做实验的经费大，但洛没期研究，既然求到
实验室。帮忙，否则的话，袁员，能帮忙自也要亲自来为袁威宏团队里的成然要尽量威宏那么方子业作
下的六点。午直到而，方子实验室验室，从下午的两点一里的时候，就发现，业来到洛听竹一直就守在实
比任何人都要担心实验的进度。
容不得丝毫的浪费和大验的经费都不多，因此意。实课题的前期申请她做
赶紧站起数了，您来看等，竹在看到方子业到后，检查手套、？”洛听以计“方师兄，我觉得这个，同时把无菌套装口罩培养皿已经差不多可一次性都已经给方子业备好。一下
，好，吃饭了吗？”“嗯
“我们要不先。方子业进卖？”来之后，一边问点一个外
已经点了的，。宝以及实验点头，作做得非常到位。一师兄。”洛听竹胞宝“心只想着细表示自己的后勤工
数ll实验后，计能力。就是要进行细来表示肿瘤细胞的侵袭，以客观的数据胞transwe
数。计法即可此只需要用直接因是前期实验，因
需要一定的实验步骤，才能相对客观反应——法，仍数然后，即便是直接计
不再让其移动。先固定好细胞，
上室培养基，用棉签轻轻擦拭matri吸干新的24孔板加入4\%多聚甲醛30min。细胞。取室放入后固定20-用镊子小心取出小室，gel和上将小室内的600㯀l，
细胞染色！进行然后再
孔中染液的孔中，染料擦掉，以，色15-擦拭小室的上侧0.2\%结晶紫的㯀l0.于小室上表面的特用棉签轻轻将非细胞结合的检计染30min。除去未与上室固定液，移数……取出小室，吸干便后续镜到预先加入约800异性结合结晶紫，
且参与了实验，只要自己发现了，而胞实验，还是自己的这一步，方子业的细识点的收非，肯定就有学常期待益！，因为不管是别人
显微镜前…两人转战到
部分是个大概即可。些实验步骤，一人倒是都没看懂，考虑到大部经简化注：本文中涉及到的一一股脑地放上来，懂的分书友的感受，大家看看懂了，大部分人版本，主要是完全
answell实验总结：tr能力强弱，操作。是一种证明能力的工具不算简单，但侵袭能力的，通过技术表示侵袭是检测肿瘤细胞